Hur hanteras “samtyckeskrav” för att delta i klinisk forskning?

Etikprövningslagen kräver informerat samtycke från deltagare i medicinsk forskning. Man ska ha blivit upplyst om ändamål, risker och nytta. Utan detta är forskningen otillåten. För barn eller personer som ej kan ge samtycke krävs vårdnadshavares eller god mans medgivande och etikprövningsnämndens godkännande.