Etikprövningslagen kräver informerat samtycke från deltagare i medicinsk forskning. Man ska ha blivit upplyst om ändamål, risker och nytta. Utan detta är forskningen otillåten. För barn eller personer som ej kan ge samtycke krävs vårdnadshavares eller god mans medgivande och etikprövningsnämndens godkännande.
Välj staden nedan för att komma till advokaterna om detta ämne.:
Jag undrar vilka grundläggande principer som fastställs i HSL och hur de påverkar hur vården ska organiseras och ges. Är det kommunen eller regionen som ansvarar?