Hur hanteras “samtyckeskrav” för att delta i klinisk forskning? - Advokat-se.com
Favoriter
  • Hemsida
  • Frågor
  • Hur hanteras “samtyckeskrav” för att delta i klinisk forskning?

Hur hanteras “samtyckeskrav” för att delta i klinisk forskning?

inga svar

Fråga

0
0
2

30.01.2025

Är informerat samtycke helt nödvändigt?

Svar
04.02.2025
svarsdatum: 04.02.2025

Etikprövningslagen kräver informerat samtycke från deltagare i medicinsk forskning. Man ska ha blivit upplyst om ändamål, risker och nytta. Utan detta är forskningen otillåten. För barn eller personer som ej kan ge samtycke krävs vårdnadshavares eller god mans medgivande och etikprövningsnämndens godkännande.

Välj staden nedan för att komma till advokaterna om detta ämne.:

Похожие вопросы

Visa alla

Vad omfattar medicinsk rätt generellt i Sverige?

inga svar
24.11.2024
Jag vill få en översikt kring de lagar och etiska principer som styr hälso- och sjukvården, inklusive patientens rättigheter och vårdgivarens ansvar. Vilka huvudlagar är mest centrala att känna till som patient eller anställd i vården?
0
0
1
Visa alla